呋喃妥因試劑盒是利用競爭性的酶聯(lián)反應原理,用于飼料、魚、蝦和肉類組織(如雞、牛肉和豬肉),雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣中呋喃妥因(AHD)殘留的定量檢測。檢測肉樣時該試劑盒的前處理方法可作為與AOZ、CAP、SEM、AHD五合一前處理方法統(tǒng)一處理一個樣品,同時檢測幾個項目。
呋喃妥因試劑盒采用競爭 ELISA 方法,在微孔板包被有呋喃妥因(ADH)偶聯(lián)抗原,加入呋喃 妥因(ADH)標準品或樣品,游離呋喃妥因(ADH)與微孔條上預包被的呋喃妥因(ADH)偶聯(lián)抗 原互相競爭抗呋喃妥因(ADH)抗體酶標記物,用 TMB 底物顯色,加入終止液后顏色由藍色 變?yōu)辄S色,用酶標儀在 450nm 波長下進行檢測,吸光值與樣品中呋喃妥因(ADH)含量成反 比,通過標準曲線計算樣品中呋喃妥因(ADH)的含量。
定量分析
1、所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以個標準(0標準) 的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。 B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值
B0—0µg/L標準溶液的平均吸光度值
2、以呋喃妥因(ADH)濃度的對數(shù)值為X軸,百分吸光度值為Y軸,繪制標準曲線圖。根據(jù) 樣品百分吸光度值,可從曲線上得到對應點的橫坐標,即為呋喃妥因(ADH)濃度的對數(shù)值, 求得反對數(shù)即為測定液中呋喃妥因(ADH)濃度C(ppb)
3、由于樣品經過了預先稀釋,因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋 倍數(shù)。
半定量測定
1、目測半定量測定:首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,根據(jù)樣品與標準品吸光 度值的高低比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。
2、儀器半定量測定:首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,根據(jù)樣品與標準品顏色 深淺比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。