- 產(chǎn)品描述
丹麥SSI鏈球菌血清分型說(shuō)明書(shū)
應(yīng)用
丹麥國(guó)家血清研究院的診斷用鏈球菌抗血清用于通過(guò)Neufeld方法1和Lancefield方法2,3對(duì)鏈球菌進(jìn)行定性識(shí)別和分型。
簡(jiǎn)介
丹麥國(guó)家血清研究院的鏈球菌抗血清在兔體內(nèi)培養(yǎng)。鏈球菌抗血清可用于對(duì)A、B、C、D和L群鏈球菌進(jìn)行識(shí)別以及對(duì)B群鏈球菌和豬鏈球菌進(jìn)行血清分型??寡骞?yīng)規(guī)格為1 mL瓶裝產(chǎn)品(以*作為防腐劑)。血清生產(chǎn)過(guò)程中在需要時(shí)采用吸附方法排除交叉反應(yīng)。
原理
Lancefield方法:當(dāng)一種酸性抗原提取物與直接針對(duì)細(xì)菌表面成分的特異性抗血清混合時(shí),細(xì)胞之間將通過(guò)抗原-抗體鍵連接在一起而形成聚集(沉淀)。當(dāng)在毛細(xì)管內(nèi)反應(yīng)時(shí),這種現(xiàn)象可以用裸眼直接觀察到。
Neufeld方法:通過(guò)將特異性抗血清與一種鏈球菌培養(yǎng)物混合,可以確定莢膜抗原。莢膜反應(yīng)是鏈球菌莢膜多糖與其同源性抗體之間發(fā)生原位免疫沉淀反應(yīng)的結(jié)果。顯微鏡下陽(yáng)性反應(yīng)表現(xiàn)為莢膜可見(jiàn)和鏈球菌凝集。莢膜的大小取決于血清型和生長(zhǎng)條件。
需要但未提供的材料
Neufeld檢測(cè):
5%血液瓊脂平板
接種環(huán)
移液管或任何可以移取液滴的其它用具
載玻片和蓋玻片
浸油
pH 7.4的鹽水
相差顯微鏡(放大100 X,油浸物鏡)
Lancefield檢測(cè):
5%血液瓊脂平板
葡萄糖肉湯
接種環(huán)
離心機(jī)
移液管或任何可以移取液滴的其它用具
0.06N, 0.1N和0.2N HCl溶液
水浴(100ºC)
酚紅(指示劑)
0.2N NaOH溶液
毛細(xì)管
步驟
通用
每一血清型將在Lancefield方法或Neufeld方法中顯示反應(yīng)陽(yáng)性(在血清出廠證書(shū)上將指示優(yōu)先選擇的方法)。當(dāng)與陰性對(duì)照比較時(shí),通常結(jié)果會(huì)更加明顯。
Neufeld檢測(cè)
1. 將一小滴(3-6 μL)鹽水滴在玻片上。
2. 從血液瓊脂平板上轉(zhuǎn)移小量培養(yǎng)物到玻片上,然后與鹽水混合均勻。
3. 加入等量抗血清,然后與液滴充分混合。
4. 立即在混合物上加蓋蓋玻片(必須保持濕潤(rùn))。
5. 在相差顯微鏡下觀察混合物。反應(yīng)可在半小時(shí)內(nèi)保持穩(wěn)定(在未干燥的前提下)。
6. 如可見(jiàn)莢膜(細(xì)菌表現(xiàn)腫脹),則反應(yīng)為陽(yáng)性。
Lancefield檢測(cè)(改良版本)
使鏈球菌于5%血液瓊脂平板上生長(zhǎng)過(guò)夜。
1. 將少量菌落加入6 mL葡萄糖肉湯,然后在35-37ºC下培養(yǎng)過(guò)夜。
2. 將懸液以3000 rpm轉(zhuǎn)速離心10分鐘,然后移去上清液。
3. 將0.06N、0.1N或0.2N 的HCl溶液 0.1 mL加入細(xì)菌沉淀物中(在血清出廠證書(shū)上將指示優(yōu)先選擇的方法)。
4. 將酸性懸液置于水?。?/span>100ºC)中加熱15分鐘。
5. 在自來(lái)水中冷卻酸性懸液。
6. 通過(guò)滴入0.2N NaOH溶液直至液體變?yōu)樽?/span>/橙色[使用酚紅作為pH指示劑,紅色(pH > 8.2)-黃色(pH < 6.4)]調(diào)整pH值至7左右。
7. 將懸液以3000 rpm的轉(zhuǎn)速離心10分鐘,然后將上清液(酸性抗原提取物)轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的玻片上。
8. 使用毛細(xì)管吸取等量的抗血清(首先)和酸性抗原提取物(其次)。必須將抗血清置于毛細(xì)管上部,以便使其擴(kuò)散通過(guò)酸性提取物。
9. 陽(yáng)性反應(yīng)為發(fā)生沉淀。正對(duì)光源讀取結(jié)果。
保存條件與有效期限
避光保存于2-8°C。有效期限見(jiàn)包裝。有時(shí)在長(zhǎng)期保存后可見(jiàn)因脂蛋白沉淀引起的混濁。采用離心(10,000g)然后過(guò)濾除菌(0.22 μm)的方法即可除去沉淀和/或污染物。
丹麥SSI鏈球菌血清分型說(shuō)明書(shū)
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