- 產(chǎn)品描述
藥物含違禁品檢測試紙(膠體金法)
廣州健侖生物科技有限公司
主營品牌:美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。
主要用途:篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。
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獨(dú)立包裝:BZO-BAR-COC--THC -MET--OPI-OXY-MDMA-PCP- AMP-XTC-MTD 或聯(lián)檢
藥物含違禁品檢測試紙(膠體金法)
A rapid, one step test for the qualitative detection of Amphetamines in human urine. For healthcare professionals including professionals at point of care sites For professional in vitro diagnostic use only.
【檢驗(yàn)方法】
在進(jìn)行檢測前必須先完整閱讀使用說明書,使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫(20℃~30℃)。
- 撕開鋁箔袋,取出試劑盒,應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。
- 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上,用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣(約100µL)于加樣孔(S)中。
- 等待紫紅色條帶的出現(xiàn),3~5分鐘時(shí)直接觀察結(jié)果,10分鐘后判定無效。
【參考值(參考范圍)】
本品zui低檢出量指標(biāo)參照美國藥物濫用和精神健康服務(wù)管理局(SAMHSA)確定的陽性檢測臨界濃度的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制定。能檢測出尼古丁含量不低于300ng/mL的樣本。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
陽性(+):僅在控制區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色條帶,在檢測區(qū)(T)無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以上。
陰性(-):出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)(T),另一條位于控制區(qū)(C)。陰性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以下。
無效:控制區(qū)(C)未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下,應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說明書,并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在,應(yīng)立即停止使用此批號(hào)產(chǎn)品,并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。
注意:檢測區(qū)(T)紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是,在規(guī)定的觀察時(shí)間內(nèi),不論該色帶顏色深淺,即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。
美國NOVABIOS多聯(lián)檢測杯簡介:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 檢測違禁品類型 |
違禁品十聯(lián)檢測杯 | 25T/盒 | MET.AMP.MTD.THC.BAR.TCA.COC.BZO.PCP.OPI |
違禁品十三聯(lián)檢測杯 | 25T/盒 | AMP.BAR.BZO.COC.MET.MOR.MTD.PCP.PPX.TCA.THC.XTC.WADU |
違禁品十二聯(lián)檢測杯 | 25T/盒 | BZO.BAR.COC.THC.MET.OPI.OXY.MDMA.PCP.AMP.BUP.MTD
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美國NOVABIOS單卡產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 | 英文縮寫 | 檢測閥值 |
嗎啡檢測試劑盒 | MOP(OPI) | 300ng/ml |
mamp檢測試劑盒 | MAMP(MET) | 1000ng/ml |
K檢測試劑盒 | KET | 1000ng/ml |
Ecstasy檢測試劑盒 | MDMA | 500ng/ml |
cocaine檢測試劑盒 | COC | 300ng/ml |
hemp檢測試劑盒 | THC | 50ng/ml |
Amphetamine檢測試劑盒 | AMP | 1000ng/ml |
Benzene two nitrogen Zhuo檢測試劑盒 | BZO | 300ng/ml |
巴比妥檢測試劑盒 | BAR | 300ng/ml |
Methadone檢測試劑盒 | MTD | 300ng/ml |
藥物含違禁品檢測試紙(膠體金法)
一是相對(duì)于抗生素,重組噬菌體具有細(xì)菌度特異性,不會(huì)影響正細(xì)菌菌群;二是所有重組噬菌體都是基于相同的遺傳框架,有利于獲得監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。預(yù)計(jì)該項(xiàng)研究成果將進(jìn)一步加速噬菌體生物學(xué)的研究,也有助于開發(fā)新技術(shù)定向“編輯”細(xì)菌菌群。在治療敗血癥的時(shí)候,醫(yī)生通細(xì)菌會(huì)使用廣譜抗生素治療。但是,在某些情況下,一些細(xì)菌對(duì)抗生素具有耐藥性,而細(xì)菌的抗生素耐藥性分析是一個(gè)耗時(shí)耗力的過程,對(duì)于很多患者來說,如果等到耐藥性分析結(jié)果后再進(jìn)行治療就顯得太晚了。日前,德國弗勞恩霍夫應(yīng)用研究促進(jìn)協(xié)會(huì)的科學(xué)家們開發(fā)出一個(gè)新的技術(shù),可以在短短九小時(shí)內(nèi)得到細(xì)菌耐藥性分析結(jié)果。
患者的血液中毒,也被稱為敗血癥,需要醫(yī)護(hù)人員迅速給出診斷和治療。有的醫(yī)生會(huì)立刻開始使用廣譜抗生素,但抗生素并不總是有理想的效果。如果細(xì)菌具有廣譜耐藥性(如攜帶編碼新德里金屬-β-內(nèi)酰胺酶-1(NDM-1)基因的細(xì)菌),對(duì)臨床細(xì)菌用的大多數(shù)抗生素具有耐藥性,那么抗生素就可能會(huì)失效。
在實(shí)驗(yàn)室鑒定引起敗血癥的細(xì)菌原菌,并對(duì)它們的潛在的抗生素耐藥性進(jìn)行調(diào)查,通細(xì)菌需要60-100個(gè)小時(shí)。而細(xì)菌人卻等不起,大多數(shù)情況下敗血癥患者會(huì)在48小時(shí)左右死亡。如果能在更短的時(shí)間內(nèi)完成感染細(xì)菌原菌的耐藥性分析,醫(yī)生根據(jù)分析結(jié)果對(duì)細(xì)菌人進(jìn)行有針對(duì)性的抗生素治療,其治療效果將更有效,如此將挽救更多細(xì)菌人的生命。在德國,每年約有6萬人因?yàn)閿⊙Y而死亡。
現(xiàn)在,德國科學(xué)家開發(fā)了一種新的檢測方法,讓人們?cè)诙痰枚嗟臅r(shí)間內(nèi)完成細(xì)菌原菌耐藥性分析成為了現(xiàn)實(shí),利用這種新方法,可以在9小時(shí)內(nèi)就得到結(jié)果。
從本質(zhì)上講,這個(gè)檢測技術(shù)的核心是,細(xì)菌在不同抗生素環(huán)境下的生長,可以被光學(xué)系統(tǒng)精確地觀察和記錄到。研究人員們開發(fā)了一個(gè)小型化的系統(tǒng),這個(gè)系統(tǒng)具有特殊的光學(xué)設(shè)計(jì)。檢測的*步是標(biāo)記引起敗血癥的細(xì)菌原菌,使他們暴露在激光環(huán)境下。這使得研究人員能夠評(píng)估血液中存在的細(xì)菌原體數(shù)量。然后將細(xì)菌原菌從血液中分離出來并進(jìn)入單獨(dú)的培養(yǎng)區(qū)。
尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯(lián)檢測卡、違禁品五聯(lián)檢測卡、違禁品十聯(lián)檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【 市場部 】 楊永漢
【】
【騰訊 】
【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號(hào)二期2幢101-103室
First, relative to antibiotics, the recombinant bacteriophage has bacteriocin specificity and does not affect the positive bacterium flora. Second, all recombinant bacteriophages are based on the same genetic framework, which is conducive to regulatory approval. The research is expected to further accelerate the study of bacteriophage biology and to help develop new technologies to target "edit" bacterial flora. In the treatment of sepsis, the doctor through the bacteria will use broad-spectrum antibiotics. However, in some cases some bacteria are resistant to antibiotics, and antibiotic resistance analysis of bacteria is a time-consuming process that for many patients will wait until the result of a drug resistance analysis Treatment is too late. Recently, scientists from the Fraunhofer-Institute-of-Applied Research Association in Germany have developed a new technology that will give results of bacterial resistance analysis in as little as nine hours.
Patients with blood poisoning, also known as sepsis, require medical staff to quickly give diagnosis and treatment. Some doctors immediay start using broad-spectrum antibiotics, but antibiotics do not always have the desired effect. If the bacterium has broad-spectrum resistance (such as carrying a gene encoding the New Delhi metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) gene) and is resistant to most antibiotics used in clinical bacteria, the antibiotic may Failure.
Bacterial pathogens causing sepsis were identified in the laboratory and their potential antibiotic resistance was investigated, with bacteria requiring 60-100 hours. The bacteria can not wait, in most cases, sepsis patients will die in about 48 hours. If antibiotic resistance of infected bacterial pathogens can be completed in a shorter period of time, the doctor will conduct targeted antibiotic treatment on the bacteria according to the analysis result, and the treatment effect will be more effective, which will save more human lives of bacteria . In Germany, about 60,000 people die each year because of sepsis.
Now, German scientists have developed a new assay that allows people to complete bacterial pathogenicity analysis in a much shorter period of time. With this new method, results can be obtained within 9 hours.
Essentially, the heart of this detection technique is the growth of bacteria in different antibiotic environments that can be accuray observed and recorded by optical systems. Researchers have developed a miniaturized system that has a special optical design. The first step in testing is to mark the bacteria that cause sepsis and expose them to the laser. This allows researchers to assess the amount of bacterial pathogens present in the blood. Bacterial germs are then separated from the blood and into separate culture zones.