- 產品描述
犬瘟熱抗體檢測卡CDV
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長期供應:動物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產品、違禁品的快速檢測試劑盒。
動物類的主要檢測項目包括:豬、狗、貓、牛、雞、鴨和鵝的傳染病。
畜牧類的主要檢測項目包括:多種添加劑、瘦肉精添加劑等。
食品類的主要檢測項目包括:添加劑殘留、農藥殘留、藥物殘留等。
化妝品的主要檢測項目包括:重金屬、有害物質等。
水產品的主要檢測項目包括:呋喃類藥物殘留、抗生素殘留等。
違禁品的主要檢測項目包括:MOP/MET/KET/THC/MDMA/COC/BZO/AMP/K2/BAR/TCA/BUP/MTD/PCP/OXY/EDDP
我司還提供其它進口或國產試劑盒:包括傳染病系列、免疫組化系列、診斷血清等產品。
歡迎咨詢
歡迎咨詢2042552662
【犬瘟熱抗體檢測卡CDV】
JL-TX008 | 犬流感病毒檢測卡CIV | 20份/盒 | 分泌物、糞便 |
JL-TX009 | 犬IgG/IgM弓形蟲抗體3.0檢測試劑盒 | 20份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX010 | 20份/盒 | 全血/血清 | |
JL-TX011 | 犬細小抗體檢測卡CPV | 20份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX012 | 犬布病抗體檢測卡B.canis Ab | 20份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX013 | 貓弓形蟲定量檢測卡TOXO | 10份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX014 | 貓酸性糖蛋白定量檢測卡AGP | 10份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX015 | 貓瘟病毒定量檢測卡FPV | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
JL-TX016 | 貓免疫缺陷病毒抗原檢測卡FIV | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
JL-TX017 | 貓白血病抗原檢測卡FeLv | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
JL-TX018 | 貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0卡 | 10份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX019 | 豬輪狀病毒檢測卡PRV | 10份/盒 | 全血/血清 |
【犬IgG/IgM弓形蟲抗體3.0檢測試劑盒】
想了解更多的產品及服務請掃描下方二維碼:
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市 場 部】 楊永漢
【】
【騰訊Q Q】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室
第二に、分離のための培養(yǎng)および培養(yǎng)條件の制御により
さまざまな微生物の栄養(yǎng)要求と培養(yǎng)條件が異なり、分離とスクリーニングでこれら2つの側面を調整すると、より良い分離を得ることができます。
培地の栄養(yǎng)成分
炭素に対する様々な微生物は、窒素の要件は異なり、いくつかの特別な栄養(yǎng)所要量、分離された微生物の栄養(yǎng)要求の事前知識、とても合理的な迅速な分離媒體の設計があり、乗數(shù)効果を持つことができます。
放線菌は、抗生物質および酵素生産の重要な源である。放線菌を選択するとき、改良されたHV寒天、ジャガイモ - ニンジン汁およびデンプン寒天が、より良好な結果を達成するために通常使用される。イスラエル放線菌がそこCO2の存在があり、正常に適切な媒體を有しているが、このようなノカルジアなどの非常に異なる栄養(yǎng)要求の異なる株の場合は、好気的條件下で通常の培地に分離することができます成長と再生。
炭素源としてセルロース粉末を含む、加水分解酵素生産株をスクリーニングすることは、一般的にそのようなコロニーはアミラーゼを産生することができる識別することができる炭素源デンプンのような培養(yǎng)培地として*の炭素および窒素源分離板などの基材に利用され分離培地のうち、セルラーゼ産生細菌を同定することができ、プレート培地の有機窒素源としてカゼインを含有することにより、プロテアーゼ産生細菌を同定することができる。そのような加水分解酵素生産能を有する株のような適切な培養(yǎng)溫度で一定時間を置い純粋、より寒天プレートを分離する場合、加水分解は、予備判定強い活性の大きさに応じて、リングの周りに環(huán)または環(huán)著色コロニーを形成します弱くコロニーの直徑に対する加水分解円の直徑の比を決定し、さらなるスクリーニングのために大部分のコロニーを斜角に移動させた。
2.中性pH
細菌、放線菌増殖とpHアルカリ側の一般的な要件の再生、カビと酵母の要件の部分的な酸。従って、分離媒體のpHは、分離されるべき微生物の範囲に調整されるべきである。これは自分自身の成長に資するだけでなく、不要な菌類の一部も除外します。例えば、シトロバクターを単離するアスペルギルス?ニガー(Aspergillus niger)は、培地のpHを調整することによって成功した。分離方法:キャピラリーピペットdibblingを使用して、メディアと均一に混合した土壌サンプルの量で、20%の赤色タロイモマッシュ粉末、ブロスダビング10%?20%のクエン酸、調整されたpH2.0?2.5を取ります予め滅菌した濾紙で覆ったペトリ皿(2-3層)を30℃でインキュベートしてクエン酸を産生するAspergillus nigerを単離する。
アルカリプロテアーゼは、歪み及びアルカリリパーゼを製造する場合、培地は、微生物の成長のこの範囲內で、をpH9?11に調整することができ、それ自體を濃縮し分離する役割を果たしている、抑制されません。ほとんどの加水分解酵素の増殖にzuiも適したpHはほぼ同じですが、酵素のpHは必ずしも酵素のpHと同じではありません。