- 產(chǎn)品描述
貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0檢測試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長期供應(yīng):動物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產(chǎn)品、違禁品的快速檢測試劑盒。
動物類的主要檢測項(xiàng)目包括:豬、狗、貓、牛、雞、鴨和鵝的傳染病。
畜牧類的主要檢測項(xiàng)目包括:多種添加劑、瘦肉精添加劑等。
食品類的主要檢測項(xiàng)目包括:添加劑殘留、農(nóng)藥殘留、藥物殘留等。
化妝品的主要檢測項(xiàng)目包括:重金屬、有害物質(zhì)等。
水產(chǎn)品的主要檢測項(xiàng)目包括:呋喃類藥物殘留、抗生素殘留等。
違禁品的主要檢測項(xiàng)目包括:MOP/MET/KET/THC/MDMA/COC/BZO/AMP/K2/BAR/TCA/BUP/MTD/PCP/OXY/EDDP
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:包括傳染病系列、免疫組化系列、診斷血清等產(chǎn)品。
歡迎咨詢
歡迎咨詢2042552662
【貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0檢測試劑盒】
JL-TX008 | 犬流感病毒檢測卡CIV | 20份/盒 | 分泌物、糞便 |
JL-TX009 | 犬IgG/IgM弓形蟲抗體3.0檢測試劑盒 | 20份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX010 | 犬瘟熱抗體檢測卡CDV | 20份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX011 | 犬細(xì)小抗體檢測卡CPV | 20份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX012 | 犬布病抗體檢測卡B.canis Ab | 20份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX013 | 貓弓形蟲定量檢測卡TOXO | 10份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX014 | 貓酸性糖蛋白定量檢測卡AGP | 10份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX015 | 貓瘟病毒定量檢測卡FPV | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
JL-TX016 | 貓免疫缺陷病毒抗原檢測卡FIV | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
JL-TX017 | 貓白血病抗原檢測卡FeLv | 10份/盒 | 分泌物、糞便 |
JL-TX018 | 貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0卡 | 10份/盒 | 全血/血清 |
JL-TX019 | 豬輪狀病毒檢測卡PRV | 10份/盒 | 全血/血清 |
【】
想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼:
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市 場 部】 楊永漢
【】
【騰訊Q Q】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室
(二)劃線分離法
用接種環(huán)取部分樣品或菌體,在事先已準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基平板上劃線,當(dāng)單個菌落長出后,將菌落移入斜面培養(yǎng)基上,培養(yǎng)后備用。該分離方法操作簡便、快捷,效果較好。
在樣品含菌量較少或某種目的微生物不多的情況下,微生物的純種分離方法可以簡化如下:*種方法,取一支盛有3~5ml無菌水的粗試管或小三角瓶,取混勻的樣品少許(0.5g左右)放入其中,充分振蕩分散,用滅菌滴管取一滴土壤懸液于瓊脂平板上涂抹培養(yǎng),或者用接種環(huán)接一環(huán)于平板上劃線培養(yǎng)。這種方法不需要菌落計(jì)數(shù),比以上常規(guī)稀釋法簡便。第二種方法,取風(fēng)干粉末狀的土樣少許(幾十毫克)直接灑在選擇性分離培養(yǎng)基平板上或混入培養(yǎng)基中制成平板,置適溫培養(yǎng)一定時間,長出菌落。例如分離小單孢菌就可采用該方法,從河泥中取樣,風(fēng)干研碎,取樣品粉末20~50mg直接加到天門冬酰胺培養(yǎng)基中,混合均勻制成平板,培養(yǎng)后長出魚卵狀菌落。這種方法有時分離不夠充分,可用劃線法進(jìn)一步純化。
(三)利用平皿的生化反應(yīng)進(jìn)行分離
這是一種利用特殊的分離培養(yǎng)基對大量混雜微生物進(jìn)行初步分離的方法。分離培養(yǎng)基是根據(jù)目的微生物特殊的生理特性或利用某些代謝產(chǎn)物生化反應(yīng)來設(shè)計(jì)的。通過觀察微生物在選擇性培養(yǎng)基上生長狀況或生化反應(yīng)進(jìn)行分離,可顯著提高菌株分離純化的效率。
1.透明圈法
在平板培養(yǎng)基中加入溶解性較差的底物,使培養(yǎng)基混濁。能分解底物的微生物便會在菌落周圍產(chǎn)生透明圈,圈的大小初步反應(yīng)該菌株利用底物的能力。該法在分離水解酶產(chǎn)生菌時采用較多,如脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶、核酸酶產(chǎn)生菌都會在含有底物的選擇性培養(yǎng)基平板上形成肉眼可見的透明圈。在分離淀粉酶產(chǎn)生菌時,培養(yǎng)基以淀粉為惟一碳源,待樣品涂布到平板上,經(jīng)過培養(yǎng)形成單個菌落后,再用碘液浸涂,根據(jù)菌落周圍是否出現(xiàn)透明的水解圈來區(qū)別產(chǎn)酶菌株。如要分離該酸水解酶產(chǎn)生菌,可用雙層平板法,首先在普通平板培養(yǎng)基上把懸浮液涂抹培養(yǎng),等長出菌落后覆蓋一層營養(yǎng)瓊脂,內(nèi)含3%酵母RNA,0.7%瓊脂及0.1mol/LEDTA,pH7.0,于42℃左右培養(yǎng)2~4h,四周產(chǎn)生透明圈的菌落,即為核酸分解酶產(chǎn)生菌。