重組蛋白酶K
 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還有很多違禁品檢測(cè)、激素檢測(cè)、疫病類檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)等抗原抗體原料，還有熒光FITC標(biāo)記類抗體、各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等，。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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以下是出售的一小部分產(chǎn)品

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】

一.修制備
1）在室溫或三十七士二真之溫度下解骨髓細(xì)胞染色體與步化襲衣養(yǎng)管或養(yǎng)瓶。
二）在無菌也下添1ml髓（入之量由樣本細(xì)胞疏決）至一試管中或分5ml瓶之介質(zhì)至一細(xì)胞養(yǎng)瓶中并入樣本。
三）蓋上養(yǎng)管之蓋。
四）混養(yǎng)管（或養(yǎng)瓶中之物。，平置（在所平之色。，并于三十七士二真之溫度下溫育。無須添CO2，以其介質(zhì)之成為閉統(tǒng)中之勝淋巴細(xì)胞散而為者。
河南.養(yǎng)與步化
1）過48-72幼之養(yǎng)后，添入。.1ml之溶液A并溫育一夜。
二）溫育后，添入。.1ml之溶液日并溫育五少（不必洗細(xì)胞）。
三）加20ul秋水仙素（10ug ml。），并于三十七士二真之溫度下溫育六十深所鐘（約。。若欲得多數(shù)之前中分相，可將溫育時(shí)減至十深所鐘。
三.染色體常與玻片制備
）溫育后。，如有必，將養(yǎng)移至一個(gè)試管，離心機(jī)離3-4因深所鐘，轉(zhuǎn)為每深所鐘！.000（直者轉(zhuǎn)不壞細(xì)胞）。
溫）覆上清液，勿使細(xì)胞粒子散（薦留約。.5ml之物于試管內(nèi)。。
三）有力而重懸粒子。
四）加5ml下滲液（滴入H2O、。.56%lv化《），并足混合。
1.培養(yǎng)制備
1）喺室溫或者37±2℃嘅溫度下解凍骨髓細(xì)胞染色體同步化套裝培養(yǎng)理或者培養(yǎng)支。
2）喺無菌條件下添加1ml骨髓（加嘅量由樣本細(xì)胞密度決定）到個(gè)試管中或者派5ml樽裝嘅介質(zhì)到個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶中并加樣本。
3）起上培養(yǎng)理嘅蓋。
4）撈培養(yǎng)理（或者培養(yǎng)支）中嘅物質(zhì)，都系放置（喺佢嘅平坦嘅表面上），并喺37±2℃嘅溫度下溫育。冇必要添加CO2，因?yàn)橐橘|(zhì)嘅構(gòu)成系為關(guān)閉系統(tǒng)中*嘅淋巴細(xì)胞擴(kuò)散而設(shè)計(jì)嘅。
2.培養(yǎng)同步化
1）經(jīng)過48-72鐘嘅培養(yǎng)之后，添加0.1ml嘅溶液A并溫育一成晚。
2）溫育之后，添加0.1ml嘅溶液B并溫育5鐘（冇必要清洗細(xì)胞）。
3）添加20ul秋水仙素（10ug/ml），并喺37±2℃嘅溫度下溫育60分鐘（大約）。如果要獲得多啲數(shù)量嘅前中期分裂相，可將溫育時(shí)間少到15分鐘。
3.染色體入墻同玻片制備
1）溫育后，如有必要，將培養(yǎng)轉(zhuǎn)移到個(gè)試管，并用離心機(jī)分離架嘛！3-4分鐘，轉(zhuǎn)速為每分鐘2.000（快嘅轉(zhuǎn)速唔會(huì)損壞細(xì)胞）。
2）倒咗佢上層清液，留意唔使細(xì)胞粒子散收收（舉薦留大約0.5ml嘅物質(zhì)喺試管內(nèi)）。
3）有力噉重新懸掛粒子。
4）添加5ml低滲液（滴入H2O、0.56%lv化鉀），并充分撈。