沙門氏菌21 (L群)血清

廣州健侖生物科技有限公司

【產(chǎn)品規(guī)格】

保存要求：除了有特殊說明，免疫檢測產(chǎn)品應保存在2-8°C

產(chǎn)品規(guī)格：2ml/瓶

保質期：2年

本試劑盒主要用于對病菌細菌進行檢測，利用玻片或試管凝集方法鑒定沙門氏菌菌體O抗原

英國出口供應沙門氏血清21 (L群)

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沙門氏菌21 (L群)血清

沙門氏菌21 (L群)血清

2017年11月3號，秋高氣爽，正是舉行團體活動，加強企業(yè)凝聚力的*時刻。廣州健侖生物科技有限公司秉承著團結，友愛，互助，敬業(yè)，協(xié)作，創(chuàng)新的理念與態(tài)度，為提高員工身體素質，加強企業(yè)文化建設，積極參與了本次科技園主辦的運動會。

 下午2點整，在陽光下，在歌聲里，在球場上，番禺創(chuàng)新科技園的*屆趣味運動會拉開了序幕！隨著主持人高昂的聲音，球場上攢動的人群排列成了整齊的隊伍。領隊高舉著各支代表隊的牌子站立在隊伍的zui前方，參賽運動員們摩拳擦掌興致高昂地排列在隊伍里，等待著運動會的開始。接著，科技園的，廣州市登山行業(yè)協(xié)會的發(fā)表講話，預祝本次運動會取得成功！

開幕式結束后，在主持人的帶領下，運動員們完成了熱身運動，即將到來的，便是令人熱血沸騰的運動會比賽了。本公司的*項比賽項目是考驗身體協(xié)調和團隊協(xié)作的雷霆戰(zhàn)鼓。隨著哨聲響起，六位同事用協(xié)同的步伐和節(jié)奏，小心翼翼地顛動著鼓上的氣球，兩位同事在旁蓄力以待，隨時準備著把顛落的氣球撿回。緊張，激動，每一位同事都在努力地完成著比賽。隨著裁判結束的聲音響起，同事們才放松下來，但是由于疏于運動的原因，在此項目上我們的成績并不理想。公司詹總此時為大家鼓舞打氣，讓大家重振士氣，并在接下來的比賽中取得了更好的成績。

 時間來到下午的三點鐘，健侖生物的各位同事們正進行著點球大戰(zhàn)項目的比賽。伴隨著陣陣歡呼聲，只見各位同事踢出一個又一個令人激動的進球，得分也水漲船高。zui終，健侖生物公司在此項目上取得了前五名的好成績。在中場休息的時候，詹總召集大家進行了簡短的總結，并鼓舞大家繼續(xù)努力，爭取更好的表現(xiàn)。果不其然，在接下來的龜兔賽跑和超級投籃的環(huán)節(jié)中，同事們的表現(xiàn)越來越出色，展現(xiàn)了健侖生物公司的積極面貌和團結協(xié)作的公司文化。

下午五點整，隨著zui后一位運動員沖過終點，運動會的比賽也落下了帷幕。在接下來的頒獎儀式上，獲獎隊伍和運動員得到了表彰和獎品，運動會結束了，但是通過運動會收獲的成功和精神會一直流傳，成為廣州健侖生物前進道路上一道閃亮的風景！

  努力，我們一直在路上，明天會更好！

我司還有很多種血清學診斷血清、血液檢測、免疫檢測產(chǎn)品、毒素檢測、凝集檢測、酶免檢測、層析檢測、免疫熒光檢測產(chǎn)品，。

（ MOB：楊永漢）

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

想了解更多的產(chǎn)品及服務請掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103

革蘭氏染色的結果取決于細菌細胞壁的結構：
G﹢菌：細胞壁厚，肽聚糖網(wǎng)狀分子形成一種透性障，當乙醇脫色時，肽聚糖脫水而孔障縮小，故保留結晶紫-碘復合物在細胞膜上。呈紫色。
Gˉ菌：肽聚糖層薄，交聯(lián)松散，乙醇脫色不能使其結構收縮，其脂含量高,乙醇將脂溶解，縫隙加大，結晶紫-碘復合物溶出細胞壁，沙黃復染后呈紅色。
革蘭氏陽性菌細胞壁厚約20-80nm，有15-50層肽聚糖片層，含20-40%的磷壁酸。革蘭氏陰性菌細胞壁厚約10nm，僅2-3層肽聚糖，另外還有脂多糖、細菌外膜和脂蛋白。
革蘭氏染色原理目前有三種觀點：等電點學說、化學學說和滲透學說。
1． 等電點學說，革蘭氏陽性菌的等電點在PH2-3，比陰性菌（PH4-5）低，加之碘為弱氧化劑，可降低革蘭氏陽性菌的等電點，致使兩類菌的等電點差異擴大，因此陽性菌和堿性染料的結合力比陰性菌更強。
2．化學學說，碘液在菌體內與結晶紫結合后又和菌體內核糖核酸鎂鹽-蛋白質復合物結合，此結合物不易被丙酮酒精脫掉，呈革蘭氏染色陽性。
The result of Gram stain depends on the structure of the bacterial cell wall:
G + bacteria: cell wall thickness, peptidoglycan reticular formation of a permeable barrier, when the decolorization of ethanol, peptidoglycan dehydration and pore barrier reduced, so the retention of crystal violet - iodine complex on the cell membrane. Purple.
G fungus: peptidoglycan layer is thin, cross-linked loose, decolorization of ethanol can not make its structure shrink, its high lipid content, ethanol will dissolve fat, gaps, crystal violet - iodine complex dissolved out of the cell wall, red and yellow smear after staining.
Gram-positive bacteria have a cell wall thickness of about 20-80 nm and 15-50 layers of peptidoglycan containing 20-40% of teichoic acid. Gram-negative bacteria have a cell wall thickness of approximay 10 nm, with only 2-3 peptidoglycans, in addition to lipopolysaccharides, bacterial outer membranes, and lipoproteins.
The principle of gram staining currently has three perspectives: isoelectric point theory, chemical theory, and penetration theory.
1. The isoelectric point theory says that the isoelectric point of Gram-positive bacteria is at PH2-3, lower than negative bacteria (PH4-5), and iodine is a weak oxidant, which can reduce the isoelectric point of Gram-positive bacteria, resulting in two types of The difference in the isoelectric point of the bacteria is widened, so the binding of positive bacteria and basic dyes is stronger than that of negative bacteria.
2. According to the chemical theory, the iodine solution combines with crystal violet in the bacterial cell and binds to the magnesium salt-protein complex in the cell's core ribonucleic acid. The conjugate is not easily stripped by acetone and shows Gram-positive staining.