瘧疾IgG抗體檢測(cè)試劑盒（ELISA法）

廣州健侖生物科技有限公司

（廣州健侖生物科技有限公司是集研制開(kāi)發(fā)、銷售、服務(wù)于一體的優(yōu)良企業(yè),公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測(cè)試劑，違禁品快速檢測(cè)，動(dòng)物疾病防疫檢測(cè)試劑，免疫診斷試劑、臨床血液學(xué)和體液學(xué)檢驗(yàn)試劑、微生物檢驗(yàn)試劑、分子生物學(xué)檢驗(yàn)試劑、臨床生化試劑、有機(jī)試劑等眾多領(lǐng)域，同時(shí)核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家有名診斷產(chǎn)品集團(tuán)公司產(chǎn)品，致力于為商檢單位、疾病預(yù)防控制中心、海關(guān)出入境檢疫局、衛(wèi)生防疫單位,緝毒系統(tǒng)，戒毒中心，檢驗(yàn)檢疫單位、生化企業(yè)、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等機(jī)構(gòu)與行業(yè)提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù)。此外，本公司還開(kāi)展食品、衛(wèi)生、環(huán)境、藥品等多方面的第三方檢測(cè)服務(wù)。）

瘧疾IgG抗體檢測(cè)試劑盒（ELISA法）

瘧疾IgG、IgM診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

瘧疾IgG、IgM診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）

【包裝規(guī)格】

1人份/袋，40人份/盒

保質(zhì)期：2年

保存溫度：2-30度

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測(cè)人體血清/血漿/全血標(biāo)本中，感染的瘧原蟲(chóng)抗體，包括了惡性瘧原蟲(chóng)和間日瘧原蟲(chóng)、卵形瘧原蟲(chóng)、三日瘧原蟲(chóng)共有抗原的鑒別性檢測(cè)。

1 撕開(kāi)檢測(cè)卡鋁箔袋，取出袋內(nèi)金標(biāo)卡。注意：不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境，撕開(kāi)鋁箔袋后盡快使用。

2將金標(biāo)卡平放在臺(tái)面上；并將病人名字和編號(hào)寫(xiě)在標(biāo)簽上。

3 取5微升(吸管*刻度處)全血標(biāo)本，垂直加入金標(biāo)卡上“加樣孔A”內(nèi)。

4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分鐘內(nèi)出結(jié)果。注意：必須在15分鐘內(nèi)判讀結(jié)果，如超時(shí)判斷，結(jié)果無(wú)效。

6 請(qǐng)遵循相關(guān)法規(guī)，妥善處理樣本及廢棄材料。

7 存儲(chǔ)條件：2-30℃；

8 保質(zhì)期：18個(gè)月；

【檢驗(yàn)方法】

• 在進(jìn)行檢測(cè)前必須先完整閱讀使用說(shuō)明書(shū)，使用前將檢測(cè)試劑盒和樣本恢復(fù)至室溫（20℃～30℃）。
• 撕開(kāi)鋁箔袋，取出試劑盒，應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。 
• 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上，用塑料吸管垂直滴加1滴樣本于加樣孔（S）中，隨即滴加2~3滴樣本稀釋液（約70µL）于S孔中。

等待紫紅色條帶的出現(xiàn)，15分鐘內(nèi)讀取結(jié)果，20分鐘后判定無(wú)效。

【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】

陽(yáng)性（+）：在檢測(cè)區(qū)（T1）（T2）和控制區(qū)（C）都出現(xiàn)了紫紅色條帶。結(jié)果表明：樣本中含有間日瘧抗原和惡性瘧抗原。

若只有兩條紫紅色條帶出現(xiàn)。一條位于檢測(cè)區(qū)（T1）或（T2），另一條位于控制區(qū)（C）。結(jié)果表明：樣本中只含有日瘧抗原或惡性瘧抗原。

陰性（-）：僅在控制區(qū)（C）出現(xiàn)一條紫紅色條帶，在檢測(cè)區(qū)（T1）（T2）無(wú)紫紅色條帶出現(xiàn)。

無(wú)效：控制區(qū)（C）未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，并用新的試劑盒重新測(cè)試。如果問(wèn)題仍然存在，應(yīng)立即停止使用此批號(hào)。

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測(cè)人體血清/血漿/全血標(biāo)本中，感染的瘧原蟲(chóng)抗體，包括了惡性瘧原蟲(chóng)和間日瘧原蟲(chóng)、卵形瘧原蟲(chóng)、三日瘧原蟲(chóng)共有抗原的鑒別性檢測(cè)。

我司為美國(guó)NOVABIOS公司在中國(guó)地區(qū)戰(zhàn)略合作伙伴，負(fù)責(zé)該公司產(chǎn)品的總經(jīng)銷及售后服務(wù)工作。還與各疾控中心，疾病防御中心有合作關(guān)系，例如中國(guó)疾病預(yù)防控制中心 、浙江省疾病預(yù)防控制中心  ，詳情可以我司工作人員。

（  MOB：楊永漢）  

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

廣州健侖生物長(zhǎng)期供應(yīng)各種違禁品檢測(cè)試紙、違禁品檢測(cè)卡、違禁品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測(cè)試劑盒、巴比妥檢測(cè)試劑盒等。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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這一舉措使產(chǎn)褥 熱的死亡率由大約10%降至1.5%。病原體病原體但不幸的是 ，他的觀點(diǎn)不被當(dāng)時(shí)的人士所接受。塞麥爾維斯的措 施未得到很好的采納。他的同事拒絕承認(rèn)他們的手是疾病 傳播的工具，他們否認(rèn)他的理論。塞麥爾維斯的學(xué)術(shù)價(jià)值 降低了，他在醫(yī)院的特權(quán)受到限制。他離開(kāi)了維也納，前 往布達(dá)佩斯,從事同樣的觀察，但他又一次被解聘。zui后， 他甚至被送往精神病院……在失望中，他為了證明自 己的觀點(diǎn)，于1865年在給一具死于產(chǎn)褥熱的尸體做尸檢時(shí) ，故意切下自己的食指并因此身亡。要確定一種病原體屬 于哪一級(jí)生物安全水平以實(shí)驗(yàn)操作為基礎(chǔ)，對(duì)病原體的操 作通常與進(jìn)行鑒定或分型所需的病原體的生長(zhǎng)狀況，以及 病原體的數(shù)量和濃度有關(guān)。This move reduced the mortality rate of calving fever from about 10% to 1.5%. The pathogen of pathogens, but unfortunay, his opinion was not accepted by the authorities at the time. The measures of Semelweis have not been well adopted. His colleagues refused to admit that their hands were a tool for the spread of disease and they denied his theory. The academic value of Semelweis was reduced and his privilege in the hospital was limited. He left Vienna and went to Budapest to do the same observations, but he was dismissed again. In the end, he was even sent to a mental hospital... In an extreme disappointment, in order to prove his point of view, in 1865 he made an autopsy of a corpse who had died of puerperal fever and deliberay cut off his index finger and died as a result. . To determine which level of biosafety a pathogen belongs to based on experimental procedures, the operation of the pathogen is usually related to the growth status of the pathogen required for identification or typing, as well as the number and concentration of pathogens.