- 產(chǎn)品描述
新型違禁品MAMP-KET 聯(lián)合檢測試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖生物長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。
THC藥物濫用全血定性檢測試劑盒
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新型違禁品MAMP-KET 聯(lián)合檢測試劑盒
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:嗎啡檢測試劑盒(膠體金法)
英文名稱:Morphine Diagnostic Kit(Colloidal Gold)
【包裝規(guī)格】尿杯型;40T份/盒
【預期用途】本品用于定性檢測人尿液中出現(xiàn)的嗎啡。
【主要組成成份】
1.嗎啡檢測杯蓋(內(nèi)含一條包被有抗嗎啡單克隆抗體、羊抗鼠IgG、和嗎啡-BSA的試紙條),每人份鋁箔袋包裝。
2.說明書1份。
3. 計時器未在包裝中提供,請自備。
【儲存條件及有效期】于4-30℃避光儲存,有效期24個月。不得凍存。
【樣本要求】
用一次性潔凈尿杯收集人尿液,建議使用新鮮尿液,不需任何特殊處理。尿樣冷藏于2-8℃可保存2天,冷凍于-20℃可保存1-2月時間。冷藏的樣品在測試前需恢復到室溫,冷凍保存的樣品需*溶解,充分混勻后方可檢測,否則將可能影響檢測結果。建議收集的樣品要及時檢測。
1.檢測前請仔細閱讀使用說明書。
2.將檢測杯蓋、尿液樣品和質(zhì)控品等恢復至室溫(25℃左右),在未做好準備前請不要撕開試劑盒包裝,冷藏保存的試劑盒提前放至室溫后再撕開包裝,以避免試劑吸潮。
3.從密封袋中取出試劑盒,在試劑盒上標記病人或質(zhì)控品編號。
4.讓待測者直接收集尿液于檢測尿杯中,尿樣量須高于zui低線。
5.由專業(yè)人士負責收取盛有尿樣的尿杯,并蓋緊杯蓋。如杯蓋沒有正確的蓋緊,可能會造成試劑盒中樣品的泄漏。
6.使杯蓋兩支角支撐桌面,將檢測尿杯側倒15秒后,將檢測尿杯直立放置。
7.3-8分鐘內(nèi),在杯蓋的顯示窗上觀察結果。
8.為確保檢測的準確性,在檢測過程中可先檢測質(zhì)控品(新的檢測人員,新批號產(chǎn)品及每天開始檢測均應用質(zhì)控品進行檢測)。質(zhì)控品沒有在試劑盒內(nèi)提供,可向生產(chǎn)廠家索要。
【參考范圍】
本產(chǎn)品對嗎啡的zui低檢出量為300ng/ml,≥300ng/ml為陽性,<300ng/ml為陰性。
【檢測結果的判斷及解釋】
陰性:出現(xiàn)兩條帶,即檢測線(T線)和質(zhì)控線(C線)位置各出現(xiàn)一條紅線條。表示樣品中無嗎啡類違禁品存在。
陽性:只在質(zhì)控線(C線)位置出現(xiàn)一條紅線條,檢測線(T線)未出現(xiàn)任何線條,表示樣品中有嗎啡類違禁品存在。
無效:質(zhì)控線(C線)不出現(xiàn)。任何情況下,C線均應形成,表示加樣和操作正確。C線未出現(xiàn)表明測試結果是不確定的,應重做。
注意:檢測線(T線)出現(xiàn)一條非常淡的帶表明尿液中的嗎啡濃度接近試劑條的檢測閾值,在作出陽性結論之前應用更精確更特異的方法確證
【注意事項】
1.試驗操作時應遵守安全操作規(guī)定,操作時正確穿戴工作服、手套等。
2.尿液標本和所有用過的物品應按傳染性物品處理。
3.本試劑僅供定性篩檢使用,并不能確定尿液中嗎啡的含量。
4.每一尿樣均應使用新的收集容器和加樣吸管以避免尿樣受到污染。
5.如懷疑尿樣污染,應用新尿樣重新測試。
【儲存】原包裝于4-30℃避光儲存,不得凍存,在有效期內(nèi)使用。
【有效期】24個月
【檢驗方法】
在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書,使用前將本品和尿樣恢復至室溫(20℃~30℃)。
- 撕開鋁箔袋,取出試劑盒,應在1小時內(nèi)盡快使用。
- 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上,用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣(約100µL)于加樣孔(S)中。
- 等待紫紅色條帶的出現(xiàn),3~5分鐘時直接觀察結果,10分鐘后判定無效。
【參考值(參考范圍)】
本品zui低檢出量指標參照美國藥物濫用和精神健康服務管理局(SAMHSA)確定的陽性檢測臨界濃度的標準進行制定。能檢測出尼古丁含量不低于300ng/mL的樣本。
【檢驗結果的解釋】
陽性(+):僅在控制區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色條帶,在檢測區(qū)(T)無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以上。
陰性(-):出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)(T),另一條位于控制區(qū)(C)。陰性結果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以下。
無效:控制區(qū)(C)未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當或試劑盒已失效。在此情況下,應再次仔細閱讀說明書,并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在,應立即停止使用此批號產(chǎn)品,并與當?shù)毓獭?/span>
注意:檢測區(qū)(T)紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是,在規(guī)定的觀察時間內(nèi),不論該色帶顏色深淺,即使只有非常弱的色帶也應判定為陰性結果。
本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術,用于定性檢測人體尿液中尼古丁,適用于尼古丁藥物濫用的初步篩查。
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mob: 楊 :
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更多產(chǎn)品說明可通過下方的進行了解
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【 市場部 】 楊永漢
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【騰訊 】
【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號二期2幢101-103室
隨著重組DNA技術和核 酸的順序分析技 術的發(fā)展,對基因的認識又有了新的發(fā)展 ,主要是發(fā)現(xiàn)了 重疊的基因、斷裂的基因和可以移動位置 的基因。通過使 用基因芯片分析人類基因組,可找出致病 的遺傳基因。癌 癥、糖尿病等,都是遺傳基因缺陷引起的 疾病。醫(yī)學和生 物學研究人員將能在數(shù)秒鐘內(nèi)鑒定出zui終 會導致癌癥等的 突變基因。借助一小滴測試液,醫(yī)生們能 預測藥物對病人 的功效,可診斷出藥物在治療過程中的不 良反應,還能當 場鑒別出病人受到了何種細菌、病毒或其 他微生物的感染 。利用基因芯片分析遺傳基因,將使10年 后對糖尿病的確 診率達到50%以上。 未來人們在體檢時 ,由搭載基因芯片 的診斷機器人對受檢者取血,轉(zhuǎn)瞬間體 檢結果便可以顯示 在計算機屏幕上。利用基因診斷,醫(yī)療 將從千篇一律的“ 大眾醫(yī)療”的時代,進步到依據(jù)個人遺 傳基因而異的“定 制醫(yī)療”的時代。種類:①基因的自由 組合:減數(shù)分裂( 減1后期)形成配子時,隨著非同源染 色體的自由組合,位 于這些染色體上的非等位基因也自由 組合。