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手足口EV71抗體檢測(cè)試劑盒
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我司提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
手足口EV71抗體檢測(cè)試劑盒
規(guī)格型號(hào): | 10人份/盒 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn): | YZB/國(guó) 3233-2011 |
適用范圍: | 體外定性檢測(cè)人血清、血漿或全血樣本中腸道病毒71型IgM抗體(EV71-IgM)。 |
性能及組成: | 檢測(cè)卡:由含金標(biāo)EV71抗體和EV71抗原的玻璃纖維、包被有抗-人IgM(抗μ鏈)抗體的硝酸纖維素膜、玻璃纖維、塑料背襯組成;樣本稀釋管;吸管產(chǎn)品有效期:2-30℃干燥處保存,有效期為12個(gè)月。附件:注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 |
我司還提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電
以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品
登革熱NS1抗原快速檢測(cè)卡 |
登革熱NS1 ELISA檢測(cè)試劑盒 |
登革熱IgG/IgM快速檢測(cè)試劑盒 |
登革熱IgG快速檢測(cè)試劑盒 |
登革熱IgM快速檢測(cè)試劑盒 |
登革熱IgG ELISA檢測(cè)試劑盒 |
登革熱IgM ELISA檢測(cè)試劑盒 |
登革熱IgM捕獲法ELISA檢測(cè)試劑盒 |
登革熱IgG間接法ELISA檢測(cè)試劑盒 |
手足口
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重復(fù)洗膜兩次,使總的洗膜次數(shù)達(dá)到三次。
6) 用濾紙吸干膜,在-70℃條件下放射自顯影24~48 h(Kodak XAR-5 或相當(dāng)?shù)哪z片)。鎢酸鹽型的增感屏比舊式稀土型的效果更好。當(dāng)然,磷光成像儀也可以用來(lái)成像。
RNA斑點(diǎn)印跡的制備:
1.裁一張大小合適的濾膜,用軟鉛筆標(biāo)記RNA加樣的位置,一個(gè)cm的方格即可。
2.以20×SSC浸泡濾膜。
3.在65℃用以下溶液溫育5min,使10~20μg的總RNA變性。
總RNA(10~20μg) | 2.0μl |
變性液 | 6.0μl |
置冰浴快速冷卻5min,用微量離心管離心片刻以回收液滴,將管置于冰浴。
4.將濾膜鋪在一疊經(jīng)20×SSC浸泡過(guò)的濾紙(如Whatman 3MM)上。
5.在膜上點(diǎn)樣,每孔4μl RNA,待一孔干燥后再加另一孔。
6.將濾膜置濾紙(3MM)上稍微晾干,用20×SSC漂洗片刻。
7.當(dāng)濾膜仍潮濕時(shí),將濾膜RNA面朝下在紫外線透照儀照射3~5min,使RNA固定于濾膜上,此濾膜已可用于雜交。
重復(fù)洗膜兩次,令總嘅洗膜次數(shù)去到三次。
6)用濾紙吸干膜,喺-70℃條件下放射自顯影24~48 h(Kodak XAR-5或者相當(dāng)嘅菲林)。鎢酸鹽型嘅增有屏過(guò)舊式稀土型嘅效果更加好。當(dāng)然,磷光成像儀都可以用嚟成像。
RNA斑點(diǎn)印跡嘅制備:
1.裁一張大小啱嘅濾膜,用軟鉛筆識(shí)認(rèn)RNA加樣嘅位置,一個(gè)cm嘅方格即可。
2.以廿×SSC浸泡濾膜。
3.喺65℃用以下溶液溫育5min,令10~二十μg嘅總RNA變性。
總RNA(10~二十μg)
2.0μl
變性液
6.0μl
置冰浴趕冷卻5min,用微量離心理離心片刻以回收液滴,將理置于冰浴。
4.將濾膜鋪喺一沓經(jīng)二十×SSC浸泡過(guò)嘅濾紙(如Whatman 3MM)上。
5.喺膜上啲呀,每窿4μl RNA,等一窿糠后再加另一窿。
6.將濾膜置濾紙(3MM)上稍微晾干,用二十×SSC漂洗片刻。
7.當(dāng)濾膜仍潮濕嘅時(shí)候,將濾膜RNA面朝落喺紫外線透照儀照射3~5min,令RNA入墻于濾膜上,此濾膜已可用于雜交。
洗膜を2回繰り返すと、総洗膜回?cái)?shù)を三回にする。
6)フィルタを使用して、- 70℃の條件の下に放射線24~48 h(Kok XARD - 5または相當(dāng)のテープ)を使用している。タングステン酸塩型の増感は、舊式のレアアース型よりも効果がある。もちろん、リンの光の結(jié)像器も寫(xiě)ることができます。
RNA斑點(diǎn)の印紙
1
2 . 20×S検定でフィルタを浸す。
3 . 65℃で以下の溶液で5 minを育成して、10~20μgの総RNAを変性させる。
総RNA(10~20μg)
2.0μl
変性液
6.0μl
氷浴をして急速に5 minを冷卻し、微量の離心管で一時(shí)的に回収液を垂らして氷浴に置く。
4 .フィルタは、20×S欠陥に浸したフィルタ(Whatt 3 MM)に、フィルタを敷きます。
5
6 .フィルタ付きフィルター(3 MM)に少し干し、20×S検定で片時(shí)を流す。
7 .フィルタが依然として濕っぽい時(shí)に、フィルタRNAを下にして紫外線透寫(xiě)器に3~5 minを照射して、RNAをフィルタに固定させ、このフィルタは雑交に使用することができます。