- 產(chǎn)品描述
產(chǎn)品: 楊, 歐 , 小鄭
(自由組合)違禁品快速檢測試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。
主營品牌:美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。
主要用途:篩查違禁品濫用殘留、麻醉藥殘留、興奮藥物殘留等等。
產(chǎn)品特點:可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合,從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。
【包裝規(guī)格】(自由組合)違禁品快速檢測試劑盒
【保質(zhì)期】24個月
【產(chǎn)品規(guī)格】40T/盒
【儲存條件】:原包裝應(yīng)儲存于4~30℃避光干燥處,切忌冷凍。
試劑盒應(yīng)在鋁箔袋拆封后1小時內(nèi)盡快使用;建議在周圍溫度高于30℃或高濕度條件下,盡可能做到即開即用。
檢測需要但未提供的材料:違禁品檢測試劑盒(3聯(lián))
- 計時器
- 一次性潔凈塑料尿杯或玻璃容器
快速,一步法測定人尿中巴比妥類的定性檢測。
對于醫(yī)療保健專業(yè)人士,包括護理點的專業(yè)人員。僅用于體外診斷。
有可能的使用
BAR一步巴比土酸鹽測試裝置是一種側(cè)流色譜免疫分析法,用于檢測截留濃度為300 ng / mL的巴比妥的尿中巴比妥類藥物。
該測定僅提供初步的分析測試結(jié)果。必須使用更具體的替代化學(xué)方法才能獲得確認的分析結(jié)果。氣相色譜/質(zhì)譜(GC / MS)確認方法。臨床考慮和專業(yè)判斷應(yīng)適用于任何濫用藥物的濫用檢測結(jié)果,特別是當使用初步陽性結(jié)果時。
注意事項
?對于醫(yī)療保健專業(yè)人士,包括護理點的專業(yè)人員。
?僅用于體外診斷用途。不要在到期日期之后使用。
?測試設(shè)備應(yīng)保存在密封袋中直至使用。
?所有標本均應(yīng)被視為具有潛在危險性,并且與傳染性病原體相同。
?根據(jù)聯(lián)邦,州和地方的規(guī)定,應(yīng)該丟棄測試設(shè)備。
【檢驗方法】
在進行檢測前必須先完整閱讀使用說明書,使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫(20℃~30℃)。
- 撕開鋁箔袋,取出試劑盒,應(yīng)在1小時內(nèi)盡快使用。
- 將試劑盒置于干凈平坦的臺面上,用塑料吸管垂直滴加3滴無空氣泡的尿樣(約100µL)于加樣孔(S)中。
- 等待紫紅色條帶的出現(xiàn),3~5分鐘時直接觀察結(jié)果,10分鐘后判定無效。
【參考值】
【檢驗結(jié)果的解釋】
陽性(+):僅在控制區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色條帶,在檢測區(qū)(T)無紫紅色條帶出現(xiàn)。陽性結(jié)果表明尿液中的被檢物濃度在閾值(300ng/mL)以上。
陰性(-):出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測區(qū)(T),另一條位于控制區(qū)(C)。陰性結(jié)果表明尿液中的被檢物濃度在閾值(300ng/mL)以下。
無效:控制區(qū)(C)未出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當或試劑盒已失效。在此情況下,應(yīng)再次仔細閱讀說明書,并用新的試劑盒重新測試。如果問題仍然存在,應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品,并與當?shù)毓?yīng)商。
注意:檢測區(qū)(T)紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是,在規(guī)定的觀察時間內(nèi),不論該色帶顏色深淺,即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。
本品采用競爭抑制法和膠體金免疫層析技術(shù),用于定性檢測人體尿液中被檢物,適用于被檢物藥物濫用的初步篩查。
如需訂購或者了解請以下或
mob: 楊 :
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
更多產(chǎn)品說明可通過下方的進行了解
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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【 市場部 】 楊永漢
【】
【騰訊 】 小鄭在線
【公司地址】 廣州市清華科技園健新基地番禺石樓鎮(zhèn)健啟路63號二期2幢101-103室
錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間*。
(2)取本品適量,用0.1%三氟醋酸溶液制成每1ml中含10mg的溶液,取20μl,加0.2mol/L三羥甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖液(pH 7.3)20μl、0.1%V8酶溶液20μl與水140μl,混勻,置37℃水浴中2小時后,加磷酸3μl,作為供試品溶液;另取胰島素對照品適量,同法制備,作為對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件,以0.2mol/L硫酸鹽緩沖液(pH 2.3)-乙腈(90:10)為流動相A,乙腈-水(50:50)為流動相B,按下表進行梯度洗脫。取對照品溶液和供試品溶液各25μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液的肽圖譜應(yīng)與對照品溶液的肽圖譜*。取本品適量,用0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含3.5mg的溶液,作為供試品溶液(臨用新制,置10℃以下保存)。照含量測定項下的色譜條件,以含量測定項下0.2mol/L硫酸鹽緩沖液(pH 2.3)-乙腈(82;18)為流動相A,乙腈-水(50:50)為流動相B,按下表進行梯度洗脫。調(diào)節(jié)流動相比例使胰島素峰的保留時間約為25分鐘。取供試品溶液20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按蜂面積歸一化法計算,A21脫氨胰島素不得大于5.0%,其他相關(guān)蛋白質(zhì)不得大于5.0%。取本品適量,用0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含4mg的溶液,作為供試品溶液。照分子排阻色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤH)試驗。