- 產(chǎn)品描述
腺病毒IFA免疫熒光IgM試劑盒
間接免疫熒光檢測試劑盒檢測人血清/血漿中腺病毒IgM抗體。
導言:
腺病毒是一種重要的呼吸道病原體,會導致兒童肺炎和細支氣管炎。
實驗室可以通過三種經(jīng)典方法診斷腺病毒感染:臨床直接抗原檢測,標本分離鑒定病毒培養(yǎng)技術,血清學試驗測定抗體升高。
Immunoglobulin G(IgG)是主要的抗體類測量,但有時IgM檢測是達到診斷唯1的方法。*泛接受的測試是補體結合(CF)和酶聯(lián)免疫吸附試驗。IFA測試正在越來越多地用于檢測IgG和IgM。有時候沒有血清學反應,但IgM檢測通常是唯1的達到診斷的方法。
測試原理:
IFA方法是基于樣品中抗體的反應,用吸附在滑動表面上的抗原進行測試。
樣品中存在的特異性抗體與抗原反應,在洗滌步驟中去除不與抗原結合的免疫球蛋白。在接下來的步驟中,抗原-抗體復合物與熒光素標記的抗人球蛋白反應。它可以使用免疫熒光顯微鏡檢查。
試劑盒特征:
所有的試劑,除了PBS,都準備好使用。
所有的試劑都有一個分配給一個容易識別的數(shù)字。
在化驗程序中,
在每個步驟中使用的試劑的數(shù)字表示。
存儲要求:
儲存在推薦的溫度指示下。不要使用超過有效期的試劑盒。
只有當試劑在溫度下封存并儲存時,才有效。
腺病毒IGM免疫熒光試劑盒IFA檢測法
腺病毒IGM免疫熒光試劑盒IFA檢測法
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腺病毒基因組的兩端各有一段100bp的反向末端重復序列(ITR),是復制的起始位點。在左端ITR的3′側有一段長約300bp的包裝信號(ψ)介導腺病毒基因組包裝入病毒衣殼。對腺病毒而言,只有包括兩端的ITR和包裝信號(ψ)的約0.5kb的序列是順式作用元件,也就是說必須由腺病毒載體自身攜帶,而其他的30余種蛋白都可以通過輔助病毒(或細胞)反式補足。
VALIDATION PROTOCOL FOR USERS:
Positive and negative controls should be included into each
test run. It allows the validation of the assay and kit.
The observed fluorescence pattern should be:
Positive control: Apple green fluorescence on nucleus and
cytoplasm.
Negative control: Red cellular pattern.