- 產(chǎn)品描述
公 司 號(hào) 碼--0-2-0-8-2-5-7-4-0-1-1
鉤端螺旋體快速檢測(cè)卡
廣州健侖生物科技有限公司
產(chǎn)品規(guī)格:50T/盒;
保存條件:避光 -20度 保存。
我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法),還有各種原料和質(zhì)控品,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電
鉤端螺旋體快速檢測(cè)卡
以下是我司提供的部分產(chǎn)品
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共價(jià)封閉質(zhì)粒DNA同染色體DNA結(jié)合溴化乙錠唔同能力允許喺CsCl梯度中分離架嘛。溴化乙錠降低DNA密度,質(zhì)粒DNA結(jié)合小于染色體DNA。
4)將18-G針細(xì)仔插入管子頂部。呢起到空氣入口嘅作用,以允許質(zhì)粒DNA帶畀拉出。
5)用針筒同18-G針抽吸質(zhì)粒DNA。有冇收集針應(yīng)細(xì)仔插入,斜面向下,約一公分以下嘅質(zhì)粒帶(下面嘅兩條帶)。當(dāng)針接近帶子嘅時(shí)候,斜邊應(yīng)逐漸旋轉(zhuǎn)直其直立喺帶狀物下方。逃過(guò)污染嘅蛋白質(zhì)/ ETBR絡(luò)合物顆粒喺理嘅外側(cè)邊緣。
如果針擠塞,唔好喺針筒上大力拉拔,因?yàn)槟乜赡軙?huì)惹紊流并撈坡度。將擠塞嘅針留管子入面,再插入另一條,再試。通過(guò)擠塞嘅針繪制質(zhì)粒DNA都可能導(dǎo)致DNA嘅剪切。
6)如果要較高純度嘅質(zhì)粒DNA(用于轉(zhuǎn)染真系椗細(xì)胞),就將質(zhì)粒DNA條帶添加到另一超離心理中,頂部用含0.2mg/ml EtBr嘅CsCl/TE溶液,并重復(fù)步驟3、4同5。
7)通過(guò)等量嘅TE飽和正丁醇萃取萃取溴化乙錠。旋渦理有力噉抹得甩上部有機(jī)相。重復(fù)呢個(gè)過(guò)程,直到個(gè)頭相中唔再有紅色。此過(guò)程惹危險(xiǎn)嘅污染有機(jī)廢柴。妥善處理。
8)用兩個(gè)TE緩沖液稀釋下相,稀釋CSCL。
9)喺室溫或者二十℃下用2體積嘅100%乙醇沉淀質(zhì)粒DNA,喺一粒鐘內(nèi)沉淀質(zhì)粒DNA。離心機(jī)喺10000轉(zhuǎn)/分鐘,喺4度下離心十分鐘,令DNA擴(kuò)散。