血吸蟲抗體ELISA檢測試劑盒（熒光）
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血吸蟲抗體ELISA檢測試劑盒（熒光）：1.本試劑適用檢測人血清；2.為取得比較好實驗效果，避免使用含疊氮鈉、高血脂、長菌以及嚴重溶血的樣品；3.短期（7天）將進行檢測的血清樣品可存放于2～8℃；如需長期保存，應置于-20℃或以下，避免反復凍融。
- 產(chǎn)品描述
①③⑧0②⑤②⑤②⑦⑧ 楊永漢
血吸蟲抗體ELISA檢測試劑盒（熒光）
廣州健侖生物科技有限公司
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：血吸蟲抗體ELISA檢測試劑盒（熒光）
英文名稱：Detection Kit for IgG Antibody to Schistosoma japonicum (ELISA)
【包裝規(guī)格】48份/盒，96份/盒
【預期用途】本試劑盒采用間接法ELISA定性檢測人特異性日本血吸蟲IgG抗體。
【主要組成成份】血液檢測傳染性強血吸蟲病檢驗檢測卡
序號 | 名稱 | 規(guī)格（48T/96T） | 序號 | 名稱 | 規(guī)格（48T/96T） |
1 | 包被板 | 12孔×4/8條 | 8 | 陽性對照品（凍干品） | 0.3ml×1支 |
2 | 酶結合物（1號液） | 5/10ml×1瓶 | 9 | 陰性對照品（凍干品） | 0.3ml×1支 |
3 | 濃縮洗滌液（2號液） | 25/50ml×1瓶 | 10 | 臨界對照品（凍干品） | 0.3ml×1支 |
4 | 底物（3號液） | 6ml×1瓶 | 11 | 不干膠膜 | 1/2片 |
5 | 顯色劑（4號液） | 6ml×1瓶 | 12 | 自封袋 | 1個 |
6 | 樣本稀釋液（5號液） | 25/50ml×1瓶 | 13 | 說明書 | 1份 |
7 | 終止液（6號液） | 6ml×1瓶 |
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【儲存條件及有效期】
- 2~8℃避光保存，防止冷凍，有效期為12個月。
- 包被板開封后2~8℃避光保存，使用期限為15天。
【適用儀器】
含450nm和630nm波長酶標儀；37℃恒溫設備；可調(diào)微量移液器。
【樣本要求】
- 本試劑適用檢測人血清；
- 為取得實驗效果，避免使用含疊氮鈉、高血脂、長菌以及嚴重溶血的樣品；
- 短期（7天）將進行檢測的血清樣品可存放于2～8℃；如需長期保存，應置于-20℃或以下，避免反復凍融。
【檢驗結果的解釋】
- 樣本OD值≥COV值時，判為血吸蟲IgG抗體陽性，
樣本OD值＜COV值時，判為血吸蟲IgG抗體陰性。
- 臨界對照僅用作無酶標儀時，對COV值的粗略估計。
【檢驗方法的局限性】
- 本試劑盒僅作為定性篩選試劑用；
- 本試劑盒僅供研究用、不用于臨床診斷；
- 本試劑檢測結果須結合其它指標分析。
我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【騰訊QQ】2 0 4 2 5 5 2 6 6 2 楊永漢先生
【公司地址】廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室
【健侖風采】
人們相信，并用實驗證明細胞DNA分子中確實存在有Z－DNA區(qū)。而且，細胞內(nèi)有一些因素可以促使B－DNA轉變?yōu)閆－DNA。比如，胞嘧啶第五位碳原子的甲基化，在甲基周圍形成局部的疏水區(qū)。這一區(qū)域擴伸到B－DNA的大溝中，使B－DNA不穩(wěn)定而轉變?yōu)閆－DNA。這種C5甲基化現(xiàn)象在真核生物中是常見的。因此在生物B構象的DNA中某些區(qū)段具有Z－DNA構象是可能的。DNA真是一個構象可變動態(tài)分子。
Z－DNA有會么生物學意義呢？應當指出Z－DNA的形成通常在熱力學上是不利的。因為Z－DNA中帶負電荷的磷酸根距離太近了，這會產(chǎn)物靜電排斥。但是，DNA鏈的局部不穩(wěn)定區(qū)的存在就成為潛在的解鏈位點。DNA解螺旋卻是DNA復制和轉錄等過程中必要的環(huán)節(jié)，因此認為這一結構位點與基因調(diào)節(jié)有關。比如SV40增強子區(qū)中就有這種結構，又如鼠類微小病毒DNS復制區(qū)起始點附近有GC交替排列序列。此外，DNA螺旋上溝的特征在其信息表達過程中起關鍵作用。調(diào)控蛋白都是通過其分子上特定的氨基酸側鏈與DNA雙螺旋溝中的堿基對一側的氫原子供體或受體相互作用，形成氫鍵從而識別DNA上的遺傳信息的。大溝所帶的遺傳信息比小溝多。溝的寬窄和深淺也直接影響到調(diào)控蛋白質對DNA信息的識別。Z－DNA中大溝消失，小溝狹而深，使調(diào)探蛋白識別方式也發(fā)生變化。這些都暗示Z－DNA的存在不僅僅是由于DNA中出現(xiàn)嘌呤－啶嘧交替排列之結果，也一定是在漫漫的進化長河中對DNA序列與結構不斷調(diào)整與篩選的結果，有其內(nèi)在而深刻的含意，只是人們還未充分認識而已。
