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韓國SD 瘧原蟲抗原P.f (HRP2/pLDH)檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

惡性瘧、間日瘧、三日瘧及卵形瘧的四種瘧疾檢測試劑盒

瘧疾（瘧原蟲）抗體、抗原、ELISA檢測試劑、瘧疾（瘧原蟲）快速檢測試劑盒、瘧疾（瘧原蟲）核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

非洲工作、旅游瘧疾（瘧原蟲）檢測試劑盒

Malaria Ag P.f (HRP-2)

Malaria Ag P.f (HRP2/pLDH)

Malaria Ag P.f/Pan (HRP-2/pLDH)

Malaria Ag P.f/P.v (HRP-2/pLDH)

Malaria Ag P.f/P.f/P.v (HRP2/pLDH)

Malaria rapid test (Anti-Malaria P.f/P.v)

【包裝規(guī)格】瘧疾瘧原蟲抗原檢測試劑使用說明書

25人份/盒

保質(zhì)期：2年

本試劑盒主要是采用膠體金層析的原理制成，用于檢測人體血清/血漿/全血標(biāo)本中，感染的瘧原蟲抗體，包括了惡性瘧原蟲和間日瘧原蟲、卵形瘧原蟲、三日瘧原蟲共有抗原的鑒別性檢測。

1 撕開檢測卡鋁箔袋，取出袋內(nèi)金標(biāo)卡。注意：不要讓袋內(nèi)材料暴露于高溫高濕環(huán)境，撕開鋁箔袋后盡快使用。

2將金標(biāo)卡平放在臺(tái)面上；并將病人名字和編號(hào)寫在標(biāo)簽上。

3 取5微升(吸管*刻度處)全血標(biāo)本，垂直加入金標(biāo)卡上“加樣孔A”內(nèi)。

4 掰斷裂解液瓶子蓋子上方的綠色圓頭，在“樣品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分鐘內(nèi)出結(jié)果。注意：必須在15分鐘內(nèi)判讀結(jié)果，如超時(shí)判斷，結(jié)果無效。

6 請遵循相關(guān)法規(guī)，妥善處理樣本及廢棄材料。

7 存儲(chǔ)條件：2-30℃；

8 保質(zhì)期：18個(gè)月；

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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韓國SD 瘧原蟲抗原P.f (HRP2/pLDH)檢測試劑盒

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liposomes
脂質(zhì)體通常有一個(gè)液態(tài)的核，外面是一層或多層由磷脂/鞘脂組成的雙層膜殼，藥物可以位于脂質(zhì)體的核心，也可以位于外膜層。脂質(zhì)體也是很好的藥物傳遞載體，因?yàn)樗哂休^大量的藥物有效載荷。脂質(zhì)體可以由不同的脂質(zhì)組成，可通過不同的組分而優(yōu)化藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)[8]。脂質(zhì)體作為藥物/疫苗遞送系統(tǒng)的其它優(yōu)點(diǎn)包括其保護(hù)活性成分不被降解，改善藥物的治療指數(shù)（therapeutic index，TI），使藥物具有靶向性[9，10]。目前，許多脂質(zhì)體藥物已經(jīng)投入到市場，還有更多的脂質(zhì)體藥物正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)[9]。不過，脂質(zhì)體也有一些缺點(diǎn)，其中一個(gè)主要缺點(diǎn)是容易被單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)（mononuclear phagocytic system，MPS）從血液中快速清除[4,11]。脂質(zhì)體的這個(gè)特點(diǎn)使其可以特異性的遞送藥物或疫苗到單核細(xì)胞或巨噬細(xì)胞[12]，從而成為了研究得多的靶向吞噬細(xì)胞的藥物傳遞系統(tǒng)，如肺結(jié)核病的治療[16]。
接種疫苗是預(yù)防傳染病的*策略。有效的疫苗應(yīng)能激發(fā)免疫反應(yīng)，并提供持久的保護(hù)。傳統(tǒng)疫苗主要是弱毒疫苗和滅活疫苗，弱毒疫苗保留有一定毒性，并具有返祖的可能，對于抵抗力低下的人來說會(huì)有風(fēng)險(xiǎn)；滅活疫苗可以會(huì)引起*反應(yīng)或自體免疫反應(yīng)（allergic or autoimmune responses）。為了克服傳統(tǒng)疫苗（弱毒疫苗、滅活疫苗）的缺點(diǎn)，現(xiàn)代疫苗通常都是基于亞單位疫苗的概念設(shè)計(jì)。亞單位疫苗通常是基于重組或純化的蛋白質(zhì)或多肽。亞單位疫苗沒有毒力返祖的風(fēng)險(xiǎn)，也能夠大限度地減少過敏或自體免疫反應(yīng)。亞單位疫苗通常容易產(chǎn)生、相對穩(wěn)定，但其缺點(diǎn)是免疫原性較差，從而降低疫苗的有效性。為了改善亞單位疫苗的免疫原性，有研究將脂質(zhì)體（liposomes）、微球（microspheres）、脂質(zhì)納米顆粒（lipid-nanoparticles）、樹枝狀聚合物（dendrimers）、聚合物納米粒子（polymeric-nanoparticles）等作為疫苗遞送載體。其中脂質(zhì)體是有前景的方法，脂質(zhì)體可以作為佐劑，提高亞單位疫苗的免疫原性。還可以在脂質(zhì)體表面嵌入/耦合靶向性分子，從而靶向性的到達(dá)特異的位點(diǎn)名免疫細(xì)胞。脂質(zhì)體還可使其包裝的抗原蛋白不被酶降解。脂質(zhì)體疫苗比傳統(tǒng)的疫苗優(yōu)點(diǎn)還包括其具有疏水性、兩親性和親水性，并能夠作為緩釋劑[29]。但是，脂質(zhì)體疫苗的一個(gè)主要問題是穩(wěn)定性，因?yàn)橹|(zhì)體中包裹的抗原有泄漏的可能。脂質(zhì)體的佐劑活性機(jī)制還不是很清楚，有人認(rèn)為，脂質(zhì)體能與單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)（mononuclear phagocytic system，MPS）相互作用是一個(gè)很重要的因素[31]。